органический растворитель

Алкалоиды рода Carex на Европейском северо-востоке России Соблазни ЛЮБУЮ девушку, ЛЮБОГО парня! Легко ибез усилий! Эффект 100%. Читать »www.edu-zone.net Поиск по сайту ВХОДЛогинПарольЗапомнить пароль РЕФЕРАТЫ СОЧИНЕНИЯ СЛОВАРИ ШПАРГАЛКИ РЕГИСТРАЦИЯ НА САЙТЕ Магазин Гламура >>> Соблазни за 1 раз! >>>СМ. ТАКЖЕ:Алкалоиды рода Carex на Европейском северо-востоке РоссииИностранная интервенция на Европейском Севере РоссииПоложение России на Ближнем ВостокеДуховные практики, ориентированные на работу с телом в России органический растворитель на ВостокеНовая столыпинская политика на Дальнем Востоке России: надежды органический растворитель реалииЭкологически чистое использование гидротермальных ресурсов Северо-Запада РоссииЭкологически чистое использование гидротермальных ресурсов Северо-Запада РоссииЭкология (Северо-западный округ органический растворитель Северо-восточный округ Москвы)АлкалоидыАлкалоидыАлкалоидыАлкалоиды - производные индолаАлкалоиды органический растворитель история их открытияДитерпеновые алкалоиды, виды живокости органический растворитель аконитаЗащита прав женщин в Европейском союзеПроцедура в Европейском Суде по правам человекаСельское хозяйство Франции в европейском пространствеПроблемы высшего образования в европейском образовательном пространствеПроблемы высшего образования в европейском образовательном пространствеВнешнеполитическая деятельность Испании органический растворитель ее членство в Европейском СоюзеКризис рационального сознания в европейском обществе на рубеже ХIХ-ХХ вековРоль кредитных учреждений на европейском финансовом рынке органический растворитель тенденции их развитияРоль кредитных учреждений на европейском финансовом рынке органический растворитель тенденции их развитияВозмездие на востокеЖелезный век на Дальнем востокеПоследний из рода РишельеПоследний из рода РишельеПонятия рода органический растворитель видаНа Востоке поднимается новый титанАграрные реформы на Дальнем Востоке.Главная » Рефераты по химииАлкалоиды рода Carex на Европейском северо-востоке России Сыктывкарский Государственный Университет Химико-биологический факультет РЕФЕРАТ по летней практике “Алкалоиды рода Carex на Европейском северо-востоке России” Работу выполнил студент 240 группы ……. Сыктывкар 2001План реферата:Введение.§1. Краткая характеристика алкалоидов (особенности структуры, историяоткрытия).§2. Распространение алкалоидов в растительном мире.§3. Биосинтез органический растворитель возможные функции в растениях.§4. Методы выделения органический растворитель установления структуры.§5. Растения - продуценты алкалоидов (краткая ботаническая характеристикарода Carex. Биологические особенности. Распространение в природе).§6. Данные о химическом составе. Использование в медицине.Заключение. Актуализация темы.Список используемой литературы.Введение. Алкалоиды являются достаточно интересным классом органическихсоединений с точки зрения их структуры органический растворитель физиологических действий,оказываемых на животный организм. Данная работа является большей частью обзорной. В реферате рассмотримкраткую характеристику алкалоидов, в частности отметим имеющуюсяклассификацию, затронем историю открытия некоторых представителей. Вследующих параграфах речь пойдет о распространении алкалоидов в природе иих локализации в растительном организме. Также, кратко отметим овозможных функциях алкалоидов в растениях, опишем биосинтез некоторыхгетероциклических оснований, органический растворитель также пути их выделения органический растворитель установленияструктуры. Следующий блок будет включать информацию непосредственно о продуцентахалкалоидов – растениях. Здесь бы хотелось заострить внимание нанепосредственно интересующем роде Carex, отметив его краткую ботаническуюхарактеристику.Также, будет приведен химический состав органический растворитель полезные свойства представителейрода Carex на интересующем нас географическом ландшафте. Дополнительно будет представлена информация по Carex Brevicollis DC.(Осока парвская), интересной наличием алкалоидов (бревиколлин, бревикарин,гарман), однако произрастающей за пределами изучаемой нами ‘флоры’. Информация для реферата была взята из монографии академикаА.П.Орехова “Химия Алкалоидов”, “Биохимии растений” С.О.Гребинского,‘Растительных ресурсов России органический растворитель сопредельных государств’, органический растворитель др., органический растворитель также изисточников глобальной информационной сети.§1. Краткая характеристика алкалоидов (особенности структуры, историяоткрытия). C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды иколдовские зелья, однако структура многих из этих соединений былаопределена относительно недавно. Термин «алкалоид» («похожий на щелочь»)был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современноеопределение (1910), данное Э.Винтерштейном органический растворитель Г.Триром, описывает алкалоид вшироком смысле как азотсодержащее вещество основного характерарастительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоиддолжен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частьюгетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярнуюструктуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическуюактивность органический растворитель 4) иметь растительное происхождение. К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразныхструктурных типов, что превышает число известных соединений любого другогокласса природных веществ. Неудивительно, что классическое определениеВинтерштейна – Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинствомхимиков органический растворитель фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям.Например, колхицин органический растворитель пиперин не имеют основного характера, в то же времяколхицин органический растворитель такие (-фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами: [pic] Сложность структуры – слишком расплывчатое понятие, чтобы входить вопределение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других.Фармакологическая активность – неудачный критерий, поскольку многиевещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включитьее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества соструктурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительногопроисхождения – тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бактерий.Так что новое определение понятия «алкалоид», с одной стороны, должноохватывать, возможно, большее число соединений, относимых к алкалоидамбольшинством исследователей, органический растворитель с другой – исключать такие классы природныхазотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислоты,аминосахара, белки органический растворитель пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины,порфирины органический растворитель витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье,отвечает этим условиям и, поэтому получило широкое признание: алкалоид –это циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательнойстепени окисления органический растворитель имеющее ограниченное распространение среди живыхорганизмов. Требование наличия циклического фрагмента в структуре молекулыисключает из списка алкалоидов простые низкомолекулярные производныеаммония, органический растворитель также циклические полиамины, такие, как путресцин H2N(CH2)4NH2,спермидин H2N(CH2)4NH(CH2)3NH2 органический растворитель спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. В тоже время требование наличия азота в отрицательной степени окисления (с.о.)обусловливает включение в список алкалоидов аминов (с.о. –3), аминоксидов(–1), амидов (–3) органический растворитель четвертичных аммониевых солей (–3), но исключает нитро-(+3) органический растворитель нитрозо- (+1) соединения. При этом важно, чтобы соблюдалось условиеограниченной распространенности в живой природе, иначе почти все природныеазотистые соединения пришлось бы причислить к алкалоидам. Определениеалкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в том отношении, что подтверждаетотнесение к алкалоидам большинства тех соединений, которые, хотятрадиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числасогласно классическому определению Винтерштейна – Трира. Это, например,колхицин, пиперин, (-фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин.Поскольку структурой соединения определяется его принадлежность калкалоидам, антибиотики соответствующей структуры (например, циклосерин,глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин органический растворитель стрептонигрин) тожемогут быть отнесены к алкалоидам. Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родамрастений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярнойструктуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источникувыделения, – это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи,эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника,картофеля, стрихноса (рвотного ореха) органический растворитель иохимбе. Химическая классификацияоснована на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общихдля членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включаютпиридиновые (никотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин),хинолиновые (хинин), изохинолиновые (морфин), индольные (псилоцибин,активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин органический растворитель стрихнин),имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин из томатов),дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеин из чая органический растворитель кофе, теофиллин изчая органический растворитель теобромин из чая органический растворитель какао) алкалоиды: [pic] [pic]История открытия некоторых алкалоидов.Начало химии алкалоидов обычно относят к 1803, когда Л.-Ш.Деронь выделил изопиума – высохшего на воздухе млечного сока снотворного (опийного) макаPapaver somniferum – смесь алкалоидов, которую он назвал наркотином. Затемв 1805 Ф.Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приготовилнесколько солей морфина органический растворитель показал, что именно морфином обусловливаетсяфизиологическое действие опиума. Позднее (1810) Б.Гомес обработал спиртовыйэкстракт коры хинного дерева щелочью органический растворитель получил кристаллический продукт,который назвал «цинхонино,». П.Пельтье органический растворитель Ж.Кавенту на фармацевтическомфакультете Сорбонны (1820) выделили из «цинхонино» два алкалоида, названныехинином органический растворитель цинхонином. Позднее исследователи получили более двух десятковоснований из экстрактов коры хинного дерева органический растворитель растений рода ремиджия(Remijia) сем. мареновых. Между 1820 органический растворитель 1850 было выделено органический растворитель описано большоечисло алкалоидов новых разнообразных типов. Среди них аконитин из растенийрода аконит (Aconitum, борец) – одно из наиболее токсичных веществрастительного происхождения; атропин – оптически неактивная формагиосциамина органический растворитель мощное мидриатическое средство (даже 4*10–6 г вызываютрасширение зрачка); колхицин – алкалоид безвременника осеннего, применяемыйпри лечении подагры; кониин представляет особый исторический интерес,поскольку именно он стал орудием казни Сократа в 399 до н.э., когда великийфилософ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова (Conium maculatum);кодеин – близкий к морфину алкалоид, являющийся ценным обезболивающим ипротивокашлевым средством; пиперин – алкалоид черного перца (Piper nigrum);берберин – алкалоид из корней барбариса обыкновенного (Berberis vulgaris);стрихнин – очень ядовитый алкалоид, содержащийся в семенах чилибухи(Strychnos nux-vomica) органический растворитель используемый при некоторых сердечных болезнях идля истребления грызунов; эметин содержится в корне ипекакуаны (Cephaelisipecacuanha, рвотный корень) – рвотное органический растворитель противопротозойное средство,применяется для лечения амебной дизентерии; кокаин содержится в листьяхтропических растений рода Erythroxylum, главным образом в коке (E. coca),используется в медицине как местноанестезирующее средство: [pic] [pic] [pic]§2. Распространение алкалоидов в растительном мире. Согласно данным, берущим свои истоки из трудов академика А.П.Орехова(1955), алкалоиды находятся не во всех растениях органический растворитель число последнихневелико. Но из-за малого изучения растений в этой области можно ожидатьопределенных перемен в сторону увеличения числа видов алкалоидсодержащихрастений. Распределение алкалоидов между ботаническими видами довольнонеравномерно. Некоторые семейства богаты алкалоидоносными представителями,в других царит отсутствие таковых. Часто растения, стоящие близко одно к другому в системе ботаническойклассификации, заключают в себе ряд алкалоидов, весьма близких по своемустроению органический растворитель образующих естественную группу. Но известны случаи, когда издвух весьма близких между собой ботанических видов один богат алкалоидами,а другой или совершенно их не содержит, или же содержит алкалоиды другогостроения. Раньше считалось, что определенные алкалоиды являютсяхарактерными органический растворитель специфичными для определенных ботанических семейств или дажевидов, органический растворитель не встречаются ни в каких других растениях. Однако по мерерассмотрения этого вопроса выявился ряд случаев, когда один органический растворитель тот жеалкалоид был найден в растениях, стоящих очень далеко одно от другого вботанической классификации органический растворитель принадлежащих к совершенно разным свойствам.Поскольку число таких случаев довольно велико, их нельзя считатьисключениями органический растворитель не может идти речи о строгой ботанической специфичностиалкалоидов. В растительном организме обычно распределение алкалоидов бываетдовольно неравномерно. Локализация алкалоидов происходит преимущественно вопределенных частях. Например, в видах Cincona алкалоиды находятся главнымобразом в коре, тогда как у аконитов главная их масса находится в клубнях.У ракитника алкалоиды сосредоточены главным образом в семенах, в кокаиновомкактусе в листьях.Известны случаи, когда одни части растений очень богаты алкалоидами, тогдакак в других частях того же растения они полностью отсутствуют илисодержаться в гораздо меньшем количестве. Различные части одного органический растворитель того же растения могут отличаться между собойтакже органический растворитель качественными содержанием алкалоидов, т.е. в различных частяхрастений могут находиться разные алкалоиды. Например, корень мачкабахромчатого содержит исключительно хелеретрин органический растворитель сангвинарин, тогда как внадземных его частях находятся только протопин, коридин органический растворитель аллокриптопин.Поэтому при изучении новых растений необходимо исследовать отдельноразличные их части. Кроме того, как процентное содержание, так икачественный состав алкалоидной смеси могут меняться в течение года взависимости от стадий развития растений. Процентное содержание алкалоидов, заключающихся в каком-либо органерастения, обычно невелико. Известно, правда, несколько примеров – хинноедерево, барбарис, коридалис органический растворитель др., когда содержание алкалоидов доходит до10-15 %. Но такие случаи являются редкими исключениями, органический растворитель растения,содержащие 1-2 % алкалоидов, считаются уже богатым сырьем. В ряде жеслучаев содержание алкалоидов измеряется десятыми, органический растворитель иногда органический растворитель сотыми долямипроцента. Процентное содержание алкалоидов подвержено сильным колебаниям,зависящим не только от изучаемой части растения, но органический растворитель от времени года(периода вегетации) органический растворитель условий произрастания: климата, почвы, удобрения,влажности органический растворитель т.д. При этом за время вегетации оно может или непрерывнорасти, или же сначала увеличиваться, органический растворитель затем падать. Поэтому для техалкалоидоносных растений, которые имеют производственное значение, нужнознать, в какой момент количество алкалоидов достигаем максимума, что можетбыть достигнуто путем изучения динамики их накопления органический растворитель изменения ихсостава, чтобы установить таким образом оптимальный момент сбора. Для культивируемых видов алкалоидоносных растений путем селекции иагромероприятий не только увеличить общее содержание алкалоидов, но иизменить их качественный состав в желательную для исследователя сторону.Количественное органический растворитель качественное содержание алкалоидов может сильно менятьсяот перенесения дикорастущего растения в иную обстановку. Иногда такоедикорастущее алкалоидоносное растение в культуре теряет свои алкалоиды илиже их состав сильно меняется, что, конечно, объясняется тольконецелесообразными условиями культуры, не соответствующими тем, к которымдикорастущее растение приспособилось в процессе эволюции. Один алкалоид растение содержит только в очень редких случаях, т.к.при детальном изучении не исключена возможность, что в нем будут найденыдругие алкалоиды. В большинстве случаев в растении находится смесьнескольких алкалоидов, число которых может доходить до 15-20 органический растворитель даже более. Обычно алкалоиды находятся в растении в виде солей различныхорганических или минеральных кислот. Особенно часто встречаются они в видесолей яблочной, лимонной, щавелевой, янтарной органический растворитель дубильной кислот (таннин).Далее встречаются соли уксусной, пропионовой органический растворитель молочной кислот. Изминеральных кислот встречаются серная, фосфорная, роданистоводородная. Внекоторых растениях алкалоиды связаны с кислотой, являющейся характернойдля данного растения, например аконитовой (в аконите), хинной (в хиннойкорке), меконовой (опий).§3. Биосинтез органический растворитель возможные функции в растениях. Фармакологическаяактивность. В основе биосинтеза алкалоидов лежит образование соответствующихгетероциклов. Исходными веществами для образования гетероциклов, содержащихазот, являются аминокислоты или продукты их декарбоксилирования - амины.Приведем конкретные схемы образования ряда гетероциклов на основании опытовпо кормлению растений мечеными аминокислотами. Меченые атомы углеродаобозначены звездочками.Глутаминовая кислота органический растворитель орнитин служат источниками образования пирролидина: [pic]Орнитин, введенный в листья белены, включается в тропановое кольцогиосциамина: [pic]Никотиновая кислота органический растворитель орнитин в листьях табака превращаются в никотин: [pic]Из никотиновой кислоты у клещевины образуется рицинин, органический растворитель сама никотиноваякисота возникает из аспаргиновой кислоты органический растворитель глицеринового альдегида: [pic]При кормлении мака Papaver somniforum мечеными фенилаланином органический растворитель тирозиномбыл получен морфин, содержащий изохинолиновое кольцо. [pic]Лизин превращается в амин кадаверин, который является непосредственнымпредшественником анабазина, лупинина, спартеина органический растворитель других алкалоидов: [pic]Тирозин служит источником горденина; из фенилаланина образуется эфедрин. [pic] [pic]Алкалоид из проростков ячменя грамин образуется из триптофана: [pic]При синтезе стероидных алкалоидов атом азота внедряется в кольцо припомощи реакции трансаминирования.Большинство алкалоидов содержит [pic] группу. Метильные группы у такихалкалоидов, как никотин, рицинин, гиосциамин, морфин органический растворитель др., появляются врезультате переноса их от метионина органический растворитель аналогичных соединений. Источникомметильных групп могут служить также муравьиная кислота, формальдегид, серини гликолат.Функции алкалоидов в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды – этопобочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они служатрезервом для синтеза белков, химической защитой от животных органический растворитель насекомых,регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ иразмножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающейвещества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этихобъяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85–90%растений вовсе не содержат алкалоидов.Фармакологическая активность алкалоидов изменяется в широких пределах взависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства инаркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной системы(стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства(атропин, гиосциамин) органический растворитель миотические (т.е. суживающие зрачок) средства(физостигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическуюактивность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечнуюдеятельность органический растворитель повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Другие –снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодаря своейфизиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находятприменение в медицине.§4. Методы выделения органический растворитель установления структуры. Главной проблемой при выделении алкалоидов является отделениевещества от “балластного ” материала, составляющего главную массурастительного сырья. В случае с легколетучими алкалоидами, выделениепроизводится путем отгонки с водяным паром, однако такие случаи редки. Таккак обычно алкалоиды находятся в растении в виде различных кислот, тонеобходимо сначала освободить их путем смачивания измельченного растенияраствором щелочи. Нередко для извлечения алкалоидов прибегают к экстракции при помощиподходящих растворителей. Подобные методики выделения делятся на двегруппы: экстракция в виде солей органический растворитель экстракция в виде свободных оснований. Впервом случае растительное сырье обрабатывается подходящим растворителем, ккоторому прибавляется небольшое количество какой-либо кислоты (уксусной,соляной, винной, лимонной органический растворитель др.). Экстракция ведется обычно в коническихэкстракционных аппаратах (перколяторах), в которые загружается мелкоразмолотое сырье органический растворитель заливается растворитель. После настаивания в течениенескольких часов раствор медленно выпускают через кран, имеющийся в нижнейчасти перколятора, органический растворитель сырье снова заливают свежим растворителем органический растворитель продолжаюттак до полного извлечения, т.е. до того момента, когда в пробе жидкости,стекающей из перколятора, при помощи подходящих качественных реакций неудается больше открыть присутствие алкалоида. Еще более совершеннойявляется непрерывная перколяция; при этом способе, по мере того как изкрана перколятора медленно сливается раствор, в верхнюю его частьавтоматически добавляется такое же количество свежего растворителя. Приналичии аппаратуры целесообразно использование экстракцию в несколькихперколяторах по принципу противотока: раствор, вытекающий из первогоперколятора, поступает на свежее сырье, находящееся в во второмперколяторе; из второго обогащенный раствор поступает на свежее сырье – втретьем перколяторе органический растворитель т.д. Этим путем удается получить болееконцентрированные растворы алкалоида органический растворитель обойтись с меньшим количествомрастворителя. На производстве устанавливаются “экстракционные батареи”,состоящие из 5-10 перколяторов. Соли алкалоидов обычно растворимы в воде, спиртах (метиловом иэтиловом) органический растворитель нерастворимы в эфире органический растворитель углеводородах. Поэтому при извлеченииалкалоидов в виде солей в качестве растворителя обычно применяется вода илиспирт. Хотя экстракция алкалоидов идет в большинстве случаев легко ибыстро, однако этот способ имеет недостаток, что спирт, органический растворитель особенно вода,извлекает из растений наряду с алкалоидами большое количество такназываемых “экстрактивных веществ” (белки, смолы, дубители, слизи органический растворитель др.),присутствие которых часто сильно затрудняет обработку таких растворов.Экстракция алкалоидов в виде свободных оснований. При этом методе необходимо предварительно выделить алкалоиды,находящиеся в растении в виде солей, что достигается обработкой щелочью.Иногда для этого слегка влажный порошок растительного сырья тщательносмешивают с сухим основанием (окись магния или известь), органический растворитель затем подвергаютэкстракции. В других случаях растение смачивают органический растворитель тщательно растирают сраствором щелочи (аммиак, сода, едкий натр) органический растворитель затем подвергают экстракции вперколяторе. Так как свободные алкалоиды растворимы не только в воде испирте, но органический растворитель в большем числе органических растворителей, то выборподходящего растворителя в этом случае гораздо богаче. Чаще всего для этойцели применяют бензол, дихлорэтан, реже пользуются эфиром, хлороформом,четыреххлористым углеводородом, петролейным эффиром органический растворитель керосином. Самаэкстракция ведется путем перколирования совершенно так же, как в случаеэкстракции в кислой среде. Выбор подходящей щелочи является очень важным моментом, так какмногие алкалоиды очень чувствительны к действию сильных щелочей органический растворитель могутпри этом подвергаться нежелательным изменениям, также могут встретитьслучаи, когда алкалоид представляет собой настолько сильное основание, чтодля его выделения из солей недостаточно слабых оснований вроде аммиака.Предварительная экстракция. Для разделения смеси алкалоидов от балластных веществ применяетсяспособ предварительной очистки сырья. Для этого сырье сначала обрабатываюткакой-либо слабой кислотой (или солью, имеющей слабокислую реакцию) иподвергают экстракции бензолом или петролейным эфиром. Алкалоиды, будучисвязаны в виде солей, в эти растворители не переходят, органический растворитель растворительизвлекает только нейтральные или кислые экстрактивные вещества. После этойпредварительной обработки растительный материал снова обрабатываютподходящей щелочью органический растворитель вторично извлекают по тому же способу. Растворалкалоидов при этом получается значительно более чистым, содержащим гораздоменьше посторонних веществ, органический растворитель выделение из него чистых основанийзначительно облегчается. Однако, вследствие громоздкости органический растворитель большой затратывремени этот метод применяется только в исключительных случаях, там гдеприходится иметь дело с сырьем, особо богатым балластными веществами, или вслучае очень чувствительных органический растворитель легко изменяющихся алкалоидов. Экстракты, полученные тем или иным способом, содержат алкалоиды (ибалластные вещества), или в виде солей, или уже в свободном виде. Сообразнос этим дальнейшая обработка их несколько отличается. Далее проводится обработка экстрактов. При этом для выделенияалкалоидов из водных, кислых растворов их солей эти растворыподщелачиваются органический растворитель алкалоиды отсасываются (если они труднорастворимы в водеи прямо выпадают в твердом виде) или же извлекаются подходящимрастворителем (эфиром, хлороформом, бензолом, амиловым спиртом органический растворитель др.), несмешивающимся с водой. Такую обработку часто проводят многократно. В случае спиртовых кислых растворов необходимо сначала удалить спирт,что делается путем отгонки на водяной бане; остающаяся после этого густаямасса обрабатывается водой (или разбавленной кислотой), причем частьсмолистых веществ остается нерастворенной органический растворитель отделяется путем фильтрации.Эти смолы часто адсорбируют значительное количество алкалоидов, так чтоприходиться обрабатывать их несколько раз горячей водой (или разбавленнойкислотой) до полного выделения из них алкалоидов. В последнее время для выделения алкалоидов из водных или кислыхдиффузионныхсоков применяется более простой метод адсорбции. В качестве адсорбента обычно применяются угли органический растворитель ионообменныеадсорбенты: природные глины или искусственные смолы. Растворы свободных алкалоидов в не смешивающемся с водойрастворителе, полученные путем щелочной экстракции растения, обычнозначительно чище, чем водные органический растворитель спиртовые экстракции, т.е. содержат меньшебалластных веществ. Для получения из них алкалоидов эти растворы сначалавзбалтываются с разбавленной кислотой (1-5 %), в которую переходят всеалкалоиды. Последние, таким образом, сразу концентрируются в сравнительнонебольшом объеме жидкости. Этот кислый раствор подвергается обычнойочистке, подщелачивается органический растворитель алкалоидная смесь или отсасывается или сноваизвлекается органическим растворителем.Разделение алкалоидов. Разделение алкалоидов на основании различных температур кипения. Этотметод используется в случае, когда алкалоиды, находящиеся в смеси, сильноотличаются один от другого по своей температуре кипения. Таким образом,возможно разделить их путем дробной перегонки.Методы, основанные на различии растворимости. Различие в растворимости алкалоидов органический растворитель их солей в различныхрастворителях является основой наиболее часто применяемых методов ихразделения органический растворитель очистки. Уже при извлечении “суммы алкалоидов” из первичного кислого раствора,полученного при экстракции, можно, путем применения различныхнесмешивающихся органических растворителей, достигнуть частичногоразделения смеси. Так, например, при взбалтывании подщелоченного растворомэфиром в последний переходит часть алкалоидов, тогда как часть остается вводном растворе органический растворитель извлекается из него только применением другогорастворителя, например хлороформа или бензола. Такое частичное разделениеалкалоидной смеси на две или более группы, применялось например, в случаеалкалоидов кактуса - Anhalonium . Это разделение, конечно, никогда небывает полным органический растворитель представляет собой только грубую первую фракционировку.Разделение на основании различной “силы основности”. Метод основан на том, что различные алкалоиды обладают различной“силой основности”. Если к смеси таких алкалоидов прибавить количествокислоты, недостаточное для нейтрализации всей массы, то в первую очередь скислотой свяжутся наиболее сильные основания, тогда как более слабыеостанутся свободными. Наоборот, если к раствору смеси алкалоидов втеоретическом количестве какой-либо кислоты прибавить количество щелочи,недостаточное для освобождения всей суммы алкалоидов, то в первую очередьразложатся соли наиболее слабых оснований, тогда как сильные останутся всвязанном с кислотой виде. Разделение этим способом обычно бывает неполным,в особенности при сложных смесях, органический растворитель в отдельных фракциях наблюдаетсяобогащение одним из оснований. Для полного разделения органический растворитель очистки этот методкомбинируют с другими способами, основанными на кристаллизации солей илисвободных оснований. Разделение на основании различной адсорбционной способности(хроматография).Метод хроматографии состоит в том, что через колонку, наполненнуюадсорбентом, пропускается испытуемый раствор, содержащий несколькоалкалоидов. После того как раствор полностью проникает в слой адсорбента,колонку промывают органическим растворителем или смесью несколькихрастворителей органический растворитель собирают отдельные фракции вытекающей из колонки жидкости.Дальнейшая обычная обработка отдельных фракций позволяет выделятьиндивидуальные соединения.Разделение путем получения производных. Он используется в случаях, когда алкалоиды, находящиеся в смеси,отличаются одни от других такими химическими особенностями, которыепозволяют произвести их разделение путем получения каких-либо подходящихпроизводных. Этот метод разделения основывается на том, что один изалкалоидов вступает в реакцию с каким-либо реактивом, тогда как другойостается неизменным. Свойства образовавшегося таким образом производногопервого алкалоида (растворимость органический растворитель пр.) часто сильно отличаются от свойствисходного вещества органический растворитель позволяют провести разделение его обычным методомкристаллизации. Основным условием при этом является то, что алкалоид долженлегко обратно получаться из полученного производного органический растворитель не долженпретерпевать при этом никаких существенных изменений.Общие методы изучения структуры. При изучении структуры алкалоидов особо важную роль играют реакцииразмыкания гетероциклических колец, так как они позволяют перейти отсложных полициклических структур к более простым. Наряду с этими реакциямибольшое значение имеют также реакции, ведущие к установлению основногоазотно-углеродистого “скелета” изучаемого алкалоида, т.е. той упрощеннойструктуры, которая остается после удаления боковых групп органический растворитель цепей. Типичными примерами являются реакции раскрытия кольца, в частностиодной из важнейших является “гофманский распад” органический растворитель его модификация “распадпо Эмде”. Это удается осуществить благодаря тому, что при нагреваниичетвертичных оснований, последние распадаются с образованием воды,третичного амина органический растворитель ненасыщенного углеводорода. При изучении алкалоидов, являющихся третичным основаниями с метильнойтруппой при азоте, бывает важно перейти к соответствующему вторичномуоснованию, лишенному этой группы, т.е. надо провести диметилирование. Этареакция осуществляется: действием бромциана; сухой перегонкой хлор- илииодгидрата с отщеплением хлорметана или иодметана; действием хлоргидритовна основание, дающее сначала хлорамин, восстанавливающийся до вторичногоамина (метод Вильштеттера); окислением основания перманганатом, дающеесоответствующую N-карбоновую кислоту, самопроизвольно теряющую CO2;действием азотной кислоты (при повышенной температуре) на третичноеоснование. Наиболее часто применяются разнообразные методы окисления ивосстановления, имеющие своей целью либо видоизменение тех или иных группмолекул, или провести распад молекулы на более простые части. В качестве окислителей используют перманганат (в различных средах) ихромовую кислоту (в кислой среде). В качестве восстановителей применяютводород в момент выделения или же элементарный водород в присутствииметаллических катализаторов.§5. Растения - продуценты алкалоидов (краткая ботаническая характеристика.Биологические особенности – распространение в природе. Особенностикультивирования).CAREX L.-Осока. сем. Осоковые CyperaceaeКраткое описание. Осоки похожи на травы, органический растворитель большинство их растут на болотистых местах ивдоль водоемов. С первого взгляда растения можно спутать со злаками, ноесть одна особенность, которая позволяет "узнать их в лицо", - этотрехгранный стебель, ребра которого могут быть острыми или закругленными.Большинство осок - многолетники с длинным или укороченным корневищем. РодСаrех охватывает множество видов, отличающихся друг от друга не только пооблику органический растворитель высоте, но органический растворитель по экологическим требованиям. Среди них найдутсягорные виды, арктические, органический растворитель также низменные органический растворитель болотные виды, растущие намокрых кислых лугах, торфяниках, песчаниках. Одни образуют небольшиеплотные подушки, другие — большие кустарники или зеленые ковры. Цветкиоднодомные или двудомные, состоящие из одного или двух колосков, которыемогут быть двуполыми, мужскими или женскими. Плод — пушистая семянка.Осоки декоративны в период цветения своими пыльниками, повисающими натонких нитях. Род Carex - крупнейший род, включающий около 2000 видов. ПредставителиCarex произрастают по всему земному шару – от высокой Арктики до самыхюжных пределов распространения покрытосеменных, встречаясь во всехклиматических зонах, но наиболее характерен этот род для умеренных ихолодных областей северного полушария. На территории бывшего СССР встречается около 400 видов осок. 87 видовс подвидами произрастают на территории флоры северо-востока европейскойчасти.Самая многочисленная группа осок представлена здесь бореальными видами, изкоторых наибольшее распространение имеют C.aquatilis ssp.aquatilis,C.rostrata, C.vesicaria, C.globularis, C.caespitosa, C.diandra, C.cinerea.Небольшая часть осок является арктическими видами: C.aquatilis ssp.stans,C.bigelowii ssp.arctisibirica, C.rariflora, C.glacialis, C.rotundata,C.misandra, C.ursina. К арктоальпийской группе видов принадлежит C.atrata, C.rupestris,C.fuscidula, C.crause, C.ledebouriana, C.atrofusca, C.bicolor,C.tripartita. Неморальными элементами флоры являются C.digitata,C.ornithopoda, C.pediformis ssp.rhizodes, C.muricata, C.contigua. Эти видыприурочены, как правило, к карбонатным почвам органический растворитель встречаются большей частьюна возвышениях рельефа. На территории европейского северо-востока Росиилежат единичные местонахождения горно-степных (C.praecox, C.obtusata)видов. Большинство видов Carex связано в своем распространении с различноготипа болотами, луговыми ассоциациями (преимущественно гигрофильногохарактера), заболоченными тундрами, берегами водоемов. Некоторые осоки(C.recta, C.paleacea, C.salina, C.subspathacea, C.maritima, C.glareosa,C.mackenziei, C.ursina) обитают по морским побережьям на приморских лугах,песках, галечниках. Отдельные виды, ксерофильные, встречаются на сухих местообитаниях:щебенистых, каменистых органический растворитель мелкозернистых склонах, песчаных местах,известняковых обнажениях (C.rupestris, C.obtusata, C.praecox,C.ornithopoda, C.pediformis ssp.pediformis, C.glacialis, C.fuscidula).Лесными видами являются C.digitata, C.pediformis ssp.rhizodes, C.macrouta.Осокам принадлежит весьма существенная роль в сложении растительногопокрова флоры территории европейского северо-востока Росии. В особенностиэто относится к видам, произрастающим обычно в массовом количестве изанимающим нередко большие пространства (C.aquatilis ssp.stans, C.aquatilisssp.aquatilis, C.bigelowii ssp.arctisibiria, C.rotundata, C.rostrata,C.rhycchophysa, C.rariflora, C.globularis органический растворитель др.).Полезные свойства. Хим.состав. Применение. По данным об известном химическом составе, полезных свойствах иприменении различных видов представителей рода Carex, произрастающих наинтересующей нас территории составим таблицу. Таблица №1.|Вид |Хим.состав |Полезные свойства ||C.acuta L. | Фитонциды |Фитонциды обладают ||(C.gracilis Сurt.)| |антибактериальными || | |свойствами. В Беларуси ||- О.острая. | |входит в состав сбора || | |для мытья головы при || | |себорее. Пригодна как || | |сырье для || | |целлюлозно-бумажной || | |промышленности. Как || | |плетеночный материал. || | |Кормовое для с/х || | |животных. Декоративное.|| | | ||C.acutiformis |Листья: фенолкарбоновые | ||Ehrh. |кислоты органический растворитель их производные: | ||- О.заостренная. |хлорогеновая. Флавоноиды: | || |изоориентин, трицин, | || |5-глюкозид трицина. | ||C.cespitosa L. | |Входят в состав ||- О.дернистая. | |полюстровского торфа, || | |используемого в || | |практической медицине || | |для стимуляции || | |регенеративных || | |процессов поврежденных || | |тканей, нормализации || | |обмена веществ, || | |улучшения местного || | |кровообращения, как || | |аналгезирующее. Входят || | |в состав полюстровского|| | |торфа, используемого в || | |практической медицине || | |для стимуляции || | |регенеративных || | |процессов поврежденных || | |тканей, нормализации || | |обмена веществ, || | |улучшения местного || | |кровообращения, как || | |аналгезирующее. || | |Мягчительное, при || | |цинге, часотке. ||C.dioica L.- | |Экстракт проявляет ||О.двудомная. | |бактерицидную || | |активность. || | |Подз.ч: Диуретическое, || | |при ревматизме. || | |Кормовое для с/х || | |животных. ||C.hirta L.- |Фитонциды |Фитонциды обладают ||О.волосистая. | |антибактериальными || | |свойствами. || | |Настой-отхаркивающее || | |при заболеваниях || | |верхних дыхательных || | |путей, || | |родовспомогательное, || | |диуретическое; отвар – || | |при ларингите, || | |бронхите, женских || | |болезнях, неврозах, || | |мягчительное при цинге,|| | |часотке. ||C.nigra (L.) |Циклитолы:мезоинозит. | ||Reichard- |Витамины группы B,PP,H. | ||О.черная. |Листья: Флавоноиды: трицин. | || |Хиноны: пластохинон. | ||C.praecox Schreb.-| |Подз.ч. В Беларуси органический растворитель ||О.ранняя. | |Брянской обл. (отвар – || | |внутри ванны)-при || | |ревматизме органический растворитель || | |радикулите. Надз.ч. || | |пригодна как || | |плетеночный, || | |набивочный, упаковочный|| | |материал, для || | |изготовления веревок. || | |Кормовое для с/х || | |животных. ||C.riparia Curt. – |Листья. Фенолкарбоновые |В Сибири – при женских ||О.береговая. |кислоты органический растворитель их производные: |болезнях. Надз.ч. || |хлорогеновая. Флавоноиды: |Пригодна как сырье для || |изоориентин (гомоориентин, |целлюлозно-бумажной || |6-С-глюкозид лютеолина), |промышленности, как || |трицин 5-глюкозид трицина. |плетеночный, || | |набивочный, упаковочный|| | |материал. Перганос. || | |Кормовое для КРС. || | |Декоративное. | Таким образом, осоки обладают рядом лечебных свойств, применяются вкачестве сырья целлюлозно-бумажной промышленности, для поделочных целей.Некоторые виды используются в качестве декоративных растений органический растворитель дляозеленения территорий. Осоки также находят применение в качестве корма длясельскохозяйственных животных.Информация о культивировании осок автору не встречалась, однако тот факт,что различные виды рода Carex применяются в декоративных целях,свидетельствует о том, что на практике это применяется. Вероятно, этапроцедура проводится по стандартным ботаническим приемам. Также приведем информацию об осоке парвской. Этот представительдостаточно изучен, но произрастает исключительно в южных регионах. Из этоговида осок был извлечен ряд алкалоидов органический растворитель изготовляемые препараты на этойоснове нашли применение в медицинской практике, в частности в акушерской.Осока парвская, Carex Brevicollis DC. Многолетнее растение 30-45 см высоты, с укороченным густодернистымкорневищем, семейства осоковых (Cyperaceae). Листья тонкокожистые, гладкие,3-5 мм ширины. Соцветие состоит из 2-3 колосков, из которых один мужской –толстый, ржавый, остальные женские. Плод – орешек. Растет в светлых лесах,кутсарниках Среднеднепровья, по склонам гор Западного органический растворитель Южного Закавказья. Листья органический растворитель корни растения содержат алкалоиды, причем содержание их вуказанных органах растения неодинакого. По данным Г.В.Лазурьевского, И.В.Терентьевой органический растворитель А.В.Боровкова ,содержание бревиколлина в листьях достигает 95 % от всей суммы алкалоидов,в корнях – 50 %, содержатся также бревикарин, гарман органический растворитель др.Бревиколлин относится к производным индола. Это бескислородное основаниесостава C17H19N3. Второй алкалоид осоки парвской относится к производнымкарболина – бревикарин C17H21N3, близкий по своему строению к бревиколлину.Фармакологические свойства алкалоидов осоки парвской. Впервые фармакологическое исследование алкалоида бревиколлина былопроведено В.М.Черновым, показавшим, что гидрохлоргидрат бревиколлинастимулирует дыхание, понижает артериальное давление, снимает сосудистыеспазмы, усиливает сокращения кишечника органический растворитель матки, обладаетганглиоблокирующими свойствами. В дальнейшем исследования бревиколлина былипродолжены А.И.Лесковым в лаборатории фармакологии ВИЛАР. Им подтвержденыданные, полученные В.М.Черновым, выявлены ведущие фармакологическиесвойства алкалоида органический растворитель дано обоснование возможности использования его вмедицинской практике. Бревиколлин усиливает сократительную функциюмускулатуры матки, повышает ее тонус в дозах, которые еще не оказываютвлияния на другие систамы органический растворитель органы. С этой точки зрения можно считатьдействие бревиколлина на матку избирательным. Бревиколлин изучался всравнении с пехикарпином органический растворитель отчасти изоверином. Внутривенное введение алкалоида в дозе 0,35-1 мг/кг вызывает повышениетонуса матки у наркотизированных кошек органический растворитель морских свинок с одновременнымучащением органический растворитель увеличением амплитуды ее сокращений. Пехикарпин органический растворитель изоверин втаких дозах вызывают меньший эффект. По токсичности у мышей бревиколлинблизок к пахикарпину. Повышение тонуса матки, усиление органический растворитель учащение ее сокращений отмеченытакже у кошек при введении алкалоида в двенадцатиперстную кишку в дозе 1мг/кг. Препарат обладает ганглиоблокирующими свойствами, которые, по-видимому, можно объяснить его гипотензивное действие.Применение в медицине. Бревиколлин применяют в акушерской практике в качестве средства дляускорения родовой деятельности в случаях родовых потуг органический растворитель раннем отхождениивод, органический растворитель также при заболеваниях, когда целесообразно уменьшить возбудимостьузлов вегетативного отдела нервной системы (облитерирующий эндартериит,перемежающаяся хромота, ганглиониты органический растворитель др.).Препарат бревиколлина гидрохлорид (Brevicollini hydrochloridum). Светло-кремовый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде,легко растворим в спирте. Как маточное средство бревиколлин назначаютвнутрь в виде 3 % раствора по 20-25 капель на прием 4-5 раз в день синтервалами 1 час. Для более быстрого эффекта назначают в мышцу по 1-2 мл 2% раствора (0,02-0,04 г) 3-4 раза в день с интервалом 1 час междуинъекциями. Как спазмолитическое при спазмах периферических сосудов иганглиотитах бревиколлин назначают в 3 % растворе по 20-25 капель на прием2 раза в день. При применении бревиколлина иногда могут возникнуть шум вушах, чувство оглушения, исчезающие при уменьшении дозы. Не следуетназначать внутрь при язвенной болезни желудка органический растворитель острых гастритах в стадииобострения из-за местного раздражающего действия препарата. Его нельзявводить под кожу.Заключение. В реферате была рассмотрена характеристику алкалоидов: отмеченаклассификация, история открытия некоторых представителей, отмечен вопрос ораспространении алкалоидов в природе органический растворитель их локализации в растительноморганизме органический растворитель о возможных функциях алкалоидов в растениях, был представленбиосинтез некоторых гетероциклических оснований на конкретных примерах, атакже пути их выделения органический растворитель установления структуры. Рассматривая вопрос о продуцентах алкалоидов, был рассмотренпредложенный род Carex, в представителях которого на территорииЕвропейского северо-востока Росии ранее алкалоиды обнаружены не были. Сэтой целью была приведена информация об осоке парвской, интересной наличиемалкалоидов (бревиколлин, бревикарин, гарман), однако произрастающей запределами изучаемой нами ‘флоры’. Относительно этого представителя хотелосьбы сказать пару слов. Наличие алкалоидов в осоке парвской, дает надежду того, что намвозможно удастся обнаружить таковые (даже в ничтожных количествах) органический растворитель впредставителях рода Carex, произрастающих на наших северных территориях.Если это удастся сделать, то возможно, изучив алкалоидоноскость как можнобольшего числа видов из различных популяций интересующей нас флоры, можетобнаружить какую-нибудь (пусть даже абсурдную) закономерность встечаемостиэтих уникальных азотсодержащих оснований на примере рода Carex.Список используемой литературы. . Орехов А.П. Химия алкалоидов.- М.:Издательство Академии Наук СССР, 1955. . Гребинский С.О. Биохимия растений.-Львов:Вища школа, 1975. 280 с. . Растительные ресурсы России органический растворитель сопредельных государств: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейства Butomaceae- Typhaceae.-СПб.:Наука, 1994.-271 с. . Флора северо-востока европейской части СССР. т.II. Семейство Cyperaceae- Caryophyllaceae. Под ред. А.И.Толмачева.-Л.:Наука,Ленингр.отд., 1976. 316 с. . Турова А.Д. Лекарственные растения СССР органический растворитель их применение. – М.:Медицина, 1974. – 424 с. Форма обратной связи Закачать работуразделы тонировка дулевский фарфор антенна акустомагнитные акриловый вкладыш kyiv apartaments service продажа кофе купить стиральный корпаративные вечеринка стимулирующий лотерея промальп восстановление информация кайт штукатурка фасадный цвет dufour эрозия шейка матка isdn видеоконференция дренаж купить ломтерезку raymond weil огнестойкий краска детский мир wow время ярославль светящийся краска полноцвет кружок инженерный геодезия оповещение выделенка облицовка электрокамин эфирный антенна 8800 white gold пассажирский лифт александр вертинский. желтый танго корпоративный иностранный откачка туалет консультирование организация купить 6131 ваза 2112 колокейшн помещение шиномонтаж эдас-134 аденома предст.ж-зы органический растворитель